FDA aprueba en EE.UU. primera prueba no invasiva para detectar Alzheimer de forma temprana

Sumario

Según el organismo, la nueva prueba ofrece una opción menos invasiva, reduce la dependencia de tomografías y aumenta la accesibilidad al diagnóstico.

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• Se trata de Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, el que está indicado para la detección temprana de placas amiloides asociadas con la enfermedad de…